Descripción General Del Dispositivo; Contraindications - Philips Lumea IPL 8000 Series Manual

Descripción general del dispositivo

Contraindications

Condiciones
Medicamentos/Historial
1 Ventanilla de salida de luz con filtro UV integrado
2 Accesorios
a Accesorio corporal
b Accesorio para las axilas
c Accesorio para la zona del bikini
d Accesorio facial
3 Sensor SmartSkin
4 Sistema de seguridad integrado
5 Reflector dentro del accesorio
6 Contactos electrónicos
7 Apertura para contactos electrónicos
8 Botón de pulso de luz
9 Botón de encendido/apagado
10 Botón de confirmación
11 Botones interruptores
12 Luces de intensidad
13 Botón SmartSkin
14 Luz indicadora de "LISTO para pulsar"
15 Rejillas de aire
16 Enchufe del dispositivo
17 Adaptador
18 Conector pequeño
19 Funda (no se muestra)
20 Paño para limpiar el dispositivo (no se muestra)
Nunca use el dispositivo en las siguientes situaciones:
- Si tiene piel de tipo VI (rara vez o nunca se quema y tiene un bronceado
muy oscuro). En este caso, corre un alto riesgo de desarrollar reacciones
de la piel, como hiper o hipopigmentación, enrojecimiento grave o
quemaduras
- Si está embarazada o amamantando, ya que el dispositivo no se probó
en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Si tiene cualquier implante activo, como marcapasos, neuroestimulador,
bomba de insulina, etc.
Nunca use el dispositivo si toma cualquier medicamento que aparezca en la
siguiente lista:
- Si su piel está siendo tratada actualmente o ha sido tratada
recientemente con alfa-hidroxiácidos (AHA, por sus siglas en inglés),
beta-hidroxiácidos (BHA, por sus siglas en inglés), isotretinoína tópica y
ácido azelaico.
- Si ha tomado Accutane o Roaccutane isotretinoína en cualquier forma en
los últimos seis meses. Este tratamiento puede hacer que su piel sea más
susceptible a grietas, heridas o irritaciones.
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