Garanti/Service - Beurer BM 28 Instructions For Use Manual

Upper arm blood pressure monitor
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 21
højfrekvent kommunikationsudstyr kan påvirke dette
apparat.
• Apparatet lever op til kravene i EU-parlamentets direktiv
om medicinsk udstyr (EU) 2017/745, medicinalprodukt-
loven, samt de respektive nationale bestemmelser og
standarderne IEC 80601-2-30 (elektromedicinsk udstyr
del 2 – 30: Særlige sikkerhedskrav inklusive væsentlige
ydelseskarakteristika for automatiserede ikke-invasive
blodtryksmålere).
• Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret
omhyggeligt og udviklet med henblik på en lang og nyttig
levetid. Ved anvendelse af apparatet inden for lægevi-
denskaben skal der udføres måletekniske kontroller med
egnede midler. Udførlige oplysninger om kontrollen af
nøjagtigheden kan indhentes på serviceadressen.
Strømforsyning
Model-nr.
LXCP12-006060BEH
Indgang
100-240 V, 50-60 Hz, 0,5 A max
Udgang
6 V DC, 600 mA, kun i forbindelse med
Beurer blodtryksmålere
Producent
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Beskyttelse
Enheden er dobbeltisoleret og har en sikring
på den primære side, der afbryder enheden
fra strømmen i tilfælde af en fejl.
Sørg for at fjerne batterierne fra batterirum-
met, før du bruger strømforsyningen.
Jævnspændingstilslutningens polaritet
Beskyttelsesisolering/beskyttelsesklasse 2
Hus og be-
Strømforsyningens hus beskytter mod
skyttelsesaf-
kontakt med spændingsførende dele (finger,
dækninger
nål, krog).
Brugeren må ikke røre ved patienten og
udgangsstikket på AC/DC-strømforsyningen
på samme tid.

12. GARANTI/SERVICE

Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne
findes i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer
(forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gæl-
der følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller
på grund af brugen af produktet, skal du rapportere det til
producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og
den respektive nationale myndighed i den medlemsstat,
hvor brugeren/patienten befinder sig.
169

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents