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mientras que otros son nada más que un accesorio metálico
conectado al teléfono. Los estudios han demostrado que estos
productos generalmente no funcionan como se anuncian. A
diferencia de los juegos manos libres, estos denominados
"protectores" pueden interferir con el funcionamiento adecuado
del teléfono. El teléfono podría verse forzado a aumentar mucho
su potencia para compensar, lo cual ocasionaría un aumento en
la absorción de radiofrecuencia. En febrero de 2002, la Comisión
Federal de Comercio de EE.UU. presentó cargos a dos empresas
que vendían dispositivos que afirmaban proteger a los usuarios
de teléfonos móviles contra la radiación haciendo declaraciones
falsas y sin fundamento. Según la FTC, estos acusados carecían
de fundamentos razonables para confirmar sus afirmaciones.
9. ¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos
móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles
puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por
esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba detallado
para medir la interferencia electromagnética (EMI) que
ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos
implantados y desfibriladores. Este método de prueba ya forma
parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance
de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una
labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y
muchos otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta
norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos
cardíacos y desfibriladores estén protegidos contra la
interferencia electromagnética de los teléfonos móviles.
La FDA realizó pruebas a audífonos para determinar la
interferencia causada por teléfonos móviles de mano y ayudó a
desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma
especifica los métodos de prueba y los requisitos de desempeño
de los audífonos y teléfonos móviles para que no ocurra
interferencia alguna cuando una persona use un teléfono
"compatible" y un audífono "compatible" simultáneamente. El
IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para
determinar si hay posibles interacciones con otros dispositivos
médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido
interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y
se abocará a solucionar el problema.
Apéndice C: Actualización para los consumidores sobre los teléfonos móviles
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