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Réglementations de la FDA
Des réglementations relatives aux produits laser fabriqués depuis le 2 août
1976 ont été instaurées par la Food and Drug Administration (FDA) des
États-Unis. Le matériel fabriqué aux États-Unis se doit donc d'être conforme à
ces réglementations. L'étiquette illustrée ci-dessous et située au dos du MFC
indique la conformité de cet appareil avec les réglementations de la FDA et doit
obligatoirement être apposée sur tous les produits laser en vente aux
États-Unis.
Fabriqué par :
BROTHER CORP. (ASIA) LTD.
USINE BROTHER BUJI NAN LING
Gold Garden Industry, Nan Ling Village, Buji, Rong Gang, Shenzhen, China.
Ce produit respecte les normes de performances en matière de radiation de
la FDA, 21 CFR sous-chapitre J.
AVERTISSEMENT
L'application des contrôles, des ajustements ou des procédures sur la
performance autres que ceux indiqués dans ce manuel peuvent vous exposer
à une radiation invisible et nocive.
AVERTISSEMENT
Les modifications apportées à cet appareil qui ne sont pas expressément
approuvées par Brother Industries, Ltd. pourraient invalider le droit d'usage de
cet appareil.
Radiation laser interne
Puissance de radiation
maximale
Longueur d'ondes
Classe de laser
11 - 6 RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS
5 mW
760 à 810 nm
Classe IIIb (conformément à la norme 21 CFR
Partie 1040.10)
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