Sanitas SBM 36 Instructions For Use Manual page 61

8. Chybová hlášení/odstraňování potíží
Vyskytne-li se chyba, na displeji se zobrazí chybové hlášení _.
Chybová hlášení se mohou objevit, pokud
1. nelze zaznamenat žádný puls E1 ,
2. jste se během měření pohybovali nebo mluvili E2 ,
3. je manžeta utažena příliš silně nebo je příliš volná E3 ,
4. se během měření objeví chyba E4,
5. je tlak nafukování vyšší než 300 mmHg E5.
6. jsou baterie téměř vybité
V těchto případech měření opakujte ještě jednou. Dbejte na to,
aby byla hadička manžety řádně zastrčená, abyste se nepo-
hybovali ani nehovořili. Případně baterie zandejte znova či je
vyměňte.
9. Technické údaje
Model č. SBM 36
Metoda měření oscilometrické, neinvazivní měření krev-
ního tlaku na paži
Rozsah měření Tlak manžety 0 – 300 mmHg,
systolický 50 – 250 mmHg,
diastolický 30 – 200 mmHg,
Puls 40 – 180 úderů/minuta
Přesnost zobrazení systolický ± 3 mmHg, diastolický
± 3 mmHg, puls ± 5 % zobrazené hodnoty
Nejistota měření max. přípustná standardní odchylka
podle klinické zkoušky:
systolický tlak 8 mmHg /
diastolický 8 mmHg
E6.
Paměť 2 x 60 paměťová místa
Rozměry d 98 mm x š 140 mm x v 53 mm
Velikost manžety 22 až 36 cm
Přípustné provozní +10 °C až +40 °C, 30%- 85 % relativní vlh-
podmínky kosti vzduchu (nekondenzující)
Přípustné pod- - 20 °C až +60 °C, 10%-95% relativní
mínky skladování vlhkosti vzduchu, 700 –1060 hPa tlak
prostředí
Napájení
4 x 1,5 V
Trvanlivost baterií asi na 500 měření, podle výšky krevního
tlaku, popř. tlaku nafouknutí
Příslušenství Návod k použití, 4 x 1,5 V AAA baterie,
úložné pouzdro
Klasifikace interní napájení, IPX0, bez AP nebo APG,
trvalý provoz, aplikační část typu BF
Změny technických údajů z důvodů aktualizace bez předcho-
zího oznámení vyhrazeny.
• Tento přístroj odpovídá evropské normě EN60601-1-2 a
podléhá zvláštním preventivním opatřením, která se týkají
elektromagnetické kompatibility. Uvědomte si laskavě, že
přenosná a mobilní vysokofrekvenční komunikační zaří-
zení mohou mít na tento přístroj určitý vliv. Přesnější údaje
si můžete vyžádat na uvedené adrese zákaznického ser-
visu nebo přečíst na konci přiloženého návodu k použití na
str. 77 – 79.
• Přístroj odpovídá směrnici EU pro lékařské výrobky
93/42/EC, zákonu o lékařských výrobcích a normám
61
AAA baterie