Handicare MiniLift125 User Manual page 110

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Simboli
Leggere il manuale dell'utente
Il prodotto non deve essere smaltito come normale rifiuto urbano
Il prodotto è conforme ai requisiti della Direttiva concernente i dispositivi medici 93/42/CEE.
Tipo B, secondo il grado di protezione da scossa elettrica.
Il dispositivo è progettato per l'uso in interni.
Apparecchiatura di Classe II
Leggere sempre il manuale dell'utente
Compatibilità elettromagnetica
L'attrezzatura/il sistema è destinato all'uso esclusivamente da parte di personale sanitario professionale. L'attrezzatura/
il sistema può provocare interferenze radio o disturbare il funzionamento di altre attrezzature nelle vicinanze. Può essere
necessario adottare misure di contenimento, ad es. riorientare o spostare l'attrezzatura/il sistema oppure schermare il
locale.
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SystemRoMedic
M A N U A L
TM

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